1
产品介绍 首页>产品介绍

产品名称:新一代能全特® -1特殊配方营养粉

通用名称:苯丙酮尿症系列婴儿期专用

产品特性:

- 无苯丙氨酸配方, 营养要素全面均衡
- 新添加优质DHA和ARA,有助大脑与视力发育
- 100%英国原装进口,质检严格,安全双重保障

产品网站链接:www.china-pku.com

关于PKU更多治疗和产品信息,可咨询各大城市纽迪希亚儿科营养顾问。


  • 处方资料摘要
  • 产品文献
  • FAQ
  • 科室应用
新一代能全特® -1使用方法:

1、根据中国营养学会推荐《中国居民膳食营养素参考摄入量》,计算每日蛋白质摄入总量,每日摄入平均分5-6次。
2、冲调:每平勺 (约4.6克)需要30ml水溶解, 请勿重复加热配制好的配方粉,哺喂后瓶中剩余奶液超过1小时应弃去。
3、喂养顺序:每次喂养遵守先新一代能全特®-1、后母乳的原则,保证每日身体所需的80%蛋白质来源于新一代能全特®-1,用母乳补足并调节口味。


 

Dietary intake of long chain polyunsaturated fatty acids (LCPFA), in particular docosahexaenoic acid (DHA),may be an important factor in the early development of visual evoked potentials (VEPs). Infant with PKU deprived of DHA when taking a standard synthetic phenylalanine (Phe)-free formula. The effect of LCPUFA supplementation of a Phe-free formula on LCPUFA status and VEPs in PKU infants was investigated.

Docosahexaenoic Acid (DHA) and Visual Development in Phenylketonuria (PKU): A Multicentre Clinical Trial

Moculloch D.L, et al. IOVS, 1999; 40 4:S918

Forty-two infants (20 males, 22 females) with classical phenylketonuria (PKU) entered a prospective, double-blind, randomized study to investigate the effects on biochemical and physiological outcomes of a phenylalanine-free infant formula containing a fat blend supplemented with the long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA), docosahexaenoic acid (DHA, C22:6 n-3), and arachidonic acid (AA, C20:4 n-6). Between entry and 20 weeks (entry and 1y) of age, median DHA levels in erythrocyte membrane phospholipids decreased by 15% (22%) in the LC-PUFA supplemented group (n=21) and by 61% (64%) in the control group (p<0.001; n=18). A dietary supply of LC-PUFA in infants with PKU prevents the decline in DHA levels associated with a diet supplying minimal sources of LC-PUFA. DHA status in turn, independent of diet, may influence the maturation of the visual system in infants with PKU.

A randomized trial of long-chain polyunsaturated fatty acid supplementation in infants with phenylketonuria

Agostoni C, Harvie A. Dev Med Child Neurol. 2006 Mar;48(3):207-12

Q:经典型PKU饮食治疗原则是什么?
A:“80+20”原则,即身体每日所需80%的蛋白质来源于无特殊配方营养粉(如能全特® XP系列),20%的蛋白质来源于天然食物(低苯丙氨酸的水果、蔬菜等)。
坚持称量食物、计算每日蛋白质和苯丙氨酸的摄入量。定期监测血尿中苯丙氨酸浓度
Q:为什么1岁以下PKU婴儿建议食用新一代能全特® -1?
A:能全特® -1是无苯丙氨酸配方,早期快速降低血苯丙氨酸浓度。新配方添加优质DHA和ARA,有助大脑与视力发育。每100克含有13克蛋白质,是最接近母乳蛋白质含量的90%游离氨基酸混合物,易于婴儿吸收。同时添加胆碱、牛磺酸、多种维生素、微量元素,促进脑组织和智力发展,保证婴儿骨骼和肌肉发育。
Q:血苯丙氨酸浓度波动异常可能会造成什么问题?
A:血苯丙氨酸浓度的短期波动带来的危害无法立刻识别,但对智力、机体的发育带来不可逆转的损伤,例如孩子记忆力差、易疲劳、时常易激动、头痛等。因此须坚持每餐称量食物和计算蛋白质、苯丙氨酸的摄入量,稳定要落实到每日和每餐。同时建议能全特®每日少量多次摄取,达到保证血苯丙氨酸浓度在一天中的相对平稳。
  • 遗传代谢

    低苯丙氨酸治疗法是经典型苯丙酮尿症国际公认的唯一治疗有效手段。

    更多>

沪公网安备 31010102003189号